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yonis contre la leucemie

1 novembre 2016

Vendée Globe

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IMG-20161101-WA0002 aujourd'hui nous sommes allés au Vendée Globe et nous avions rendez-vous avec une grande personne... Armel le cleach !!! Comme à son habitude , il a trouver du temps pour nous entre deux interviews ...😀 Notre yoyo est ressorti avec plein d'étoiles dans les yeux ... Un super souvenir pour lui !!!

 

Un grand merci à Armel et toute la team banque populaire

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1 novembre 2016

1 an de traitement d'entretien

le 9 novembre, ça fera 1 ans que Yonis est en traitement d entretien ... 💪 je n'ai pas beaucoup publié sur le blog car le traitement s'est plutôt bien passé... il a "repris" sa vie d enfant de 5 ans !!! maintenant nous nous occupons un peu plus de nos projet qui nous tiennent à coeur ... à voir dans les prochaines publications
13 janvier 2016

1 an !!!!

il y a 1 an notre vie basculait , le diagnostique tombait !!! deja 1 an que yonis est malade ....

Mais beaucoup de chose se sont passé en 1 an : 

des centaines de prise de sang , 

12 ponctions lombaire ,

de multiple chimio , plus ou moins dur , avec beaucoup d'effets secondaires !!! 

Notre vie a changé , notre petit garçon a changé , mais nous sommes très fier de lui !!! 

Maintenant , il a "repris" sa vie de petit garçon de bientot 5 ans , il a été bien gater par le père noël ... 

Plein de bonne chose a venir ....

 

12 décembre 2015

sejour chez mickey

Dimanche dernier ,nous sommes allez faire un ptit tour chez mickey !!! le reve de Yonis réalisé par l association Petits Princes ... c'était juste magique !!!!

Après un ptit tour en avion ( 1 ere fois pour Yonis) , nous sommes arrivés en taxi à l'hotel . Une belle chambre avec de bon restaurant ... des choses qu'il n'avait pas eu le droit depuis un an ...c'etait top pour yonis !!

Ensuite nous avons passé 2 jours dans les parcs ... 7 fois de buzz l'éclairs, 2 fois de Nemo , 3 fois de Cars, la parade de Noël et toutes les autres attractions ...autant vous dire qu'il a adoré !!! 

Nous tenions à remercier l'association Petits Princes qui a fait tout ca pour notre Yonis , mais tout particulierement Jean , le bénévole qui nous a suivit depuis le mois de mars ! D'un petit coup de téléphone tous les mois à toute cette journée que tu as passé avec nous chez Disney ... on ne te dira jamais assez MERCI !!!

 

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1 décembre 2015

coup d'envoi du match de foot du fc odet

Dimanche , Notre "grand" Yonis a donné de le coup d'envoi du match de foot FC ODET contre AS plomelin . Bien sur , avec toute sa timidité que nous lui connaissons ..... un bon petit moment passé entre père et fils . Nous souhaitons remercier le FC ODET bien sur , marie et olivier cosqueric ( qui ont organisé le coup d'envoi + la tombola ) 

 

Pour vous donner un peu de nouvelle de yonis , il a repris l'école , cette maladie lui a appris a etre un peu moins timide , à profiter plus de l'école et de ses copains ...et en plus , c'est plus simple au niveau des soins , la ponction lombaire de la semaine dernière s'est très bien passé , ce qui etait devenu rare .... bref il est devenu un autre petit garcon !!! 

Programme des jours a venir :

dimanche nous partons pour mickey !!!!! bien sur je mettrais des photos sur le blog , ca va être magique !!

et mercredi nous retournons à l'hopital pour une prise de sang et une chimio ...

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9 novembre 2015

on est fiere de toi , yonis !!!

Après presque 10 mois depuis l'annonce de la leucémie de yonis , après des hauts et des bas , après des jours et des heures passés entre les deux hopitaux ( quimper et brest ) . Aprés 11 ponction lombaires , les chimios et prises de sang ( que je n'ai pas compter , il y en a trop loool ) , les transfusions sanguines , les bains de bouches 3 fois par jour et bien d'autres choses .... Notre Yonis est arrivé aujourd'hui a son premier jour du traitement d'entretien ( 2 ans ) , Nous sommes super fier de lui !!!! 

en language enfant : 

ca y est , mon ptit monstre est parti aujourd hui , mais le docteur m'a dit qu'il faudrais verifier de temp en temp avec des prise de sang et des piqures , qu'il ne revienne pas !!!! je suis content car je vais pouvoir aller a la piscine , au cinéma , à l'école voir mes copains , et aller voir Mickey !!! 

 

 

9 octobre 2015

operation cokettes 3eme edition

Suite à de nombreuses demandes , nous avons décidé de recommander nos ptits portes clés favoris ! 

Alors si vous n'avez pas encore au l occasion ou si vous souhaitez d'autres petites poules , commandez les nous !!!!! 

Nous les recevrons la semaine prochaine ....

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9 octobre 2015

milieu de la phase d'intensification

Yonis est au milieu de sa deuxieme phase d'intensification .

Pour vous résumer les deuxiemes semaines : 

Yonis a eu ses premieres injections fin septembre , mais après deux jours fatiguants , il a eu beaucoup de nausées et vomissements !!! 

et puis il ya eu les deuxiemes injections la semaine derniere , ou il a eu une allergie qui s'est manifesté par une grosse toux et son visage est devenu tout rouge des qu il a commencer a recevoir l'asparaginase ... mais heureusement ils ont reussi a la passer en la diluant plus !

et cette semaine , lundi il a eu un gros saignement de nez , mais les resultats de la prise de sang etait bonne donc pas de transfusion ! A part l'aplasie , il n'a rien eu d'autre! 

Avec les bons résultats de la prise de sang de ce matin , nous repartons lundi et mardi dans la troisieme serie de chimio ... 

mais en attendant nos avons quelques "reves" a yonis qui commencent a se réaliser . Au mois de décembre , nous irons , comme dit Yonis , "voir Mickey dans un grand avions " grace a l'association "LES PTITS PRINCES" . Notre petit séjour au ski avec nos amis se concretise , un appartement nous est réservé ( grace a "LEUCEMIE ESPOIR, association celine et stephane") pour debut mars .... des bonnes choses en perspectives!!!!

20 septembre 2015

de retour ..... en forme !!!!!!!

Après un long moment sans avoir publier un message sur le blog , nous voici de retour !!!

Dans ce mois d'absence , Yonis a pu ( a peu près) redevenir un ptit garçons comme tous les autres ... moins de traitements , reprise de l'école , faire des loisirs comme tout enfants de son age ...

Nous avons retrouvé notre ptit garçon , avec sa bonne humeur et plein de vie , et franchement ca fait du bien ! un peu moins renfermé sur ses jeux vidéo , tablette et tout le reste ... bref que du bonheur , pour Yonis Eden et nous les parents !!! 

maintenant dur dur de se remettre dans le protocole , après deux mois soft !!! Demain nous retournons sur Brest pour commencer la dernière intensification . Une injection de vinchristine ( chimio) est prévu pour demain ; une ponction lombaire et une injection d'asparaginase ( chimio plus lourde ) pour mardi . et ça tous les 10 jours ... 

il ya risque d'allergie importante car Yonis n'aura pas de corticoides ... mais attendons de voir comment il va réagir !!! 

Je vous donnerais des nouvelles rapidement 

je vous met une ptit photos de yonis et eden sur les manèges , lors d'un week end dans le morbihan !

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13 août 2015

pas de nouvelles , bonne nouvelles !!

je sais que je ne donne pas beaucoup de nouvelle de yonis en ce moment , mais c'est que tout vas bien !!!

A défaut de ne pas pouvoir voir l'hermione lundi ( du a un changement de programme du bateau ) , nous passons des bons moments à avoir des visites de nos proches ! c'est fou le bien que ca peut faire ! 

quelque photos de yonis avec son copain johan ... ca sent le bonheur et la joie , non? 

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